本研究以陜西榆林某煤化工廢水處理裝置的反滲透濃水為對象，設計規(guī)模為中試。模擬實際項目運行工況，連續(xù)運行90d。采用納濾膜分離技術，考察納濾膜對有機物的截留效果，通過調整納濾膜系統的運行條件和實驗參數，根據不同條件下納濾膜對有機物的去除率，分析納濾膜對有機物的截留特性;通過對比分析不同型號的納濾膜對有機物的截留效果，為實際工程項目納濾膜的選擇及工藝參數優(yōu)化提供依據。

　　1、實驗部分

　　1.1 水樣及測試方法

　　實驗用煤化工廢水處理裝置的反滲透濃水，處理水量1m3/h，電導率為59.2～72.7mS/cm，COD為170～250mg/L，pH為9.23～11.56，氯化物、硫酸鹽的質量濃度分別為7.995～10.83、20.94～26.17g/L，二氧化硅的質量濃度21～87mg/L。

　　COD測試方法按GB11914-89進行。

　　1.2 納濾膜

　　實驗用納濾膜參數見表1。

　　1.3 實驗流程

　　實驗流程見圖1。采用2只8英寸納濾膜，2段布置方式，進水壓力在1.8～2.2MPa，膜通量在6～10L/(m•2h)。

　　2、結果與討論

　　2.1 截留COD效果

　　裝置調試完成后，連續(xù)運行90d，進水平均電導率62.7mS/cm、pH為10.16。使用1#膜，在運行壓力1.8MPa條件下連續(xù)運行10d，考察納濾膜對COD的截留效果，結果見圖2。

　　由圖2可知，進水COD在170～240mg/L，濃水側COD為250～350mg/L，產水COD穩(wěn)定在78～110mg/L，COD平均去除率為53.4%。盡管進水COD存在波動，但出水COD相對平緩，這說明納濾工藝對有機物的去除有一定的穩(wěn)定性。分析原因可能是煤化工廢水經過前端生化和過濾截留作用，反滲透濃水中主要是殘留的大分子難降解有機物，這些有機物可以被納濾膜截留下來得以去除，所以納濾系統表現出對COD有較高的去除率。

　　2.2 壓力對截留COD的影響

　　采用1#膜，進水平均電導率62.7mS/cm、pH為10.16。通過調節(jié)高壓泵的頻率，分別調整不同的運行壓力各連續(xù)運行10d，測試納濾膜對COD的截留效果，結果見圖3。

　　由圖3可知，在進水COD在170～250mg/L條件下，產水側COD平均分別為80、78、75、55mg/L，COD平均去除率分別為54.0%、56.8%、57.0%、59.9%。納濾對COD的去除率隨運行壓力的增大而升高，運行通量隨運行壓力的增大而升高。納濾過程為壓力驅動過程，隨著壓力的增加，單位時間內透過膜的溶劑體積逐漸增加，而單位時間內透過溶質的量卻沒有變化，所以其截留率出現相應的增加。

　　2.3 回收率對截留COD的影響

　　采用1#膜，進水平均電導率62.7mS/cm、pH為10.16，COD為170～250mg/L。結合實際工程納濾的回收率，考慮進水平均電導率較高，故將納濾系統的回收率分別控制在40%、45%、50%、55%和60%這5種條件下，結果見圖4。

　　由圖4可知，隨著回收率的升高，納濾膜對COD的截留率逐漸升高，但升高幅度較小;同時隨著回收率的升高，滲透通量逐漸升高，這與運行壓力的影響是一致的�？紤]納濾膜對COD截留率上升的比較緩慢，主要原因是反滲透濃水含鹽量較高，溶液逐漸被濃縮，膜表面濃差極化現象比較嚴重，部分溶質透過，滲透液中的的溶質含量隨著回收率的上升而逐漸增大。因此，在工程案例設計過程中，合理地選擇膜回收率是比較關鍵的。

　　2.4 鹽含量對截留COD的影響

　　采用1#膜，運行壓力2.1MPa，進水平均pH為10.16。考慮到實際工程反滲透濃水的含鹽量較高，故采用電導率表征鹽含量。測試反滲透納濾膜在不同電導率下對COD的截留效果，結果見圖5。

　　由圖5可知，進水COD在150～250mg/L，產水側COD為40～100mg/L，濃水側COD為230～350mg/L。COD的去除率隨電導率的升高逐漸降低，并逐漸趨于平緩穩(wěn)定。分析原因是隨著鹽含量的增加，在相同壓力下，納濾膜分離有機物時的滲透通量下降比較明顯，且在高含量鹽存在的條件下，其通量隨著鹽含量的上升的趨勢逐漸下降。同時由于膜表面存在鹽析現象，使鹽溶液透過的同時附帶少量有機物溶質，導致通量和截留率均有所下降。因此，納濾對有機物的截留率在鹽含量較高的條件下，隨著著鹽含量的增加其截留率下降。

　　2.5 pH對截留COD的影響

　　采用1#膜，運行壓力2.1MPa，進水電導率平均為62.7mS/cm。堿性條件下，分別在不同pH(8.0～11.5)下測試納濾膜對有機物截留效果，結果見圖6。

　　由圖6可知，隨著pH的升高，有機物去除率雖然存在波動，但無線性相關趨勢。可能原因是，納濾膜對有機物的截留率，一是與膜切割分子量(MWCO)相關[8];二是受膜表面帶電基團和帶電物質之間的靜電作用力影響，而廢水中的有機物表現的荷電性不明顯，調節(jié)pH無法改變有機物帶電集團的荷電性[9]。因此，pH對納濾截留反滲透濃水中有機物的影響較弱。

　　2.6 不同膜對截留COD的影響

　　在相同pH(9.5)、壓力(2.1MPa)和進水電導率(60mS/cm)條件下，測試1#、2#、3#納濾膜對COD的去除效果，連續(xù)運行20d結果見表2。

　　由表2可知，不同的納濾膜對有機物截留效果的表現存在一定差異。表明不同的納濾膜制備工藝和材料不同，有機物的截留性能差異較大。

　　3、結論

　　針對榆林某煤化工項目的反滲透濃水，采用納濾膜技術去除廢水中的COD，通過實際中試，主要得到以下結論：

　　1)在實際進水COD在170～250mg/L時，1#芳香聚酰胺納濾膜對COD的平均去除率為56%，產水COD在80～100mg/L。

　　2)納濾過程為壓力驅動過程，當改變納濾系統的運行壓力時，納濾對COD的去除率隨運行壓力的增大逐漸升高;當提高系統運行的回收率時，納濾膜對COD的截留率逐漸升高，但升高幅度較小;當進水實際鹽含量升高時，由于膜表面存在鹽析現象，使溶液透過的同時附帶少量有機物溶質，導致納濾膜對有機物的截留率呈現下降的趨勢;pH對納濾膜截留有機物的影響較弱

　　3)不同的納濾膜，由于制備工藝和膜材料不同，納濾膜對有機物的截留性能存在差異。在相同的運行條件下，1#、2#、3#納濾膜對有機物的截留率分別為48.8%、57.8%、63.0%。

　　因此，納濾對有機物的截留與操作條件密切相關，選擇合適的操作壓力、鹽含量和回收率，才能達到最佳的分離效果。(來源：博天環(huán)境集團股份有限公司)